Visse apparater til behandling af søvnapnø er blevet fejlmeldt fra producenten Philips Respironics side

 

Philips Respironics har fejlmeldt visse apparater til behandling af søvnapnø. De har fundet en risiko for, at det skum, der bruges som støjdæmpende materiale i apparaterne kan nedbrydes og dermed kan udlede dampe og små partikler.

 

Vi vurderer, at det er sikkert, at du fortsætter med din behandling, som hidtil. 

 

Vi holder dig løbende informeret

Vi samarbejder med Philips om en løsning. Vi kan på nuværende tidspunkt ikke sige noget om tidshorisont eller de konkrete løsninger. Men vi holder dig løbende informeret og vil kontakte dig, så snart vi har en konkret løsning for dig.

Da det drejer sig om rigtig meget apparatur og mange brugere, skal du forvente ventetid på at få svar fra os. Vi gør alt for at svare dig, så hurtigt vi kan og håber på din forståelse.

 

Registrering af apparater

Philips opfordrer til, at man registrerer sit apparat på Philips hjemmeside. Registreringen skal ske ved at  KLIKKE HER
Ved behov for hjælp kan Philips kontaktes på følgende nr.  80 25 42 45.

 

På den måde sikrer vi et tæt samarbejde med Philips i forhold til de løsninger, vi forventer

bliver implementeret i den kommende periode.

 

Berørte apparater omfattet af fejlmelding fra Philips Respironics kan ses nederst i brevet.

 

Information

For løbende og yderligere information henvises der til Philips' hjemmeside - KLIK HER

 

 

 

 

DreamStation, CPAP, Auto, CPAP, BiPAP

 

Budolfi Høreklinik

Privat høreapparat behandling - KLIK HER

 

Nordjysk søvncenter

Søvnapnø udredning og behandling -  KLIK HER

 

Klinikkens grundlag - Se HER

RIS/ROS - Se mere HER